Die europäische Arzneibehörde EMEA hat in London der Europäischen Kommission die Zulassung der Impfstoffe Focetria ® von Novartis und Pandemrix ® von GlaxoSmithKline empfohlen. Nun bedarf es nur noch der endgültigen Zulassung durch die EU-Kommission. Die Bundesregierung hat 50 Millionen Dosen von Pandemrix ® bestellt, die Mitte Oktober ausgeliefert werden sollen. Zeitgleich sollen auch mehrere Millionen Dosen des Impfstoffes Focetria ® zur Verfügung stehen. Die Impfung wird durch die Bundesländer organisiert.

Quelle: emea.europa.eu