Nach der befürwortenden Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) am 24. September hat die Europäische Kommission Änderungen an zwei bestehenden Zulassungen von Impfstoffen gegen Erreger der pandemischen Influenza H1N1 2009 genehmigt. Dies betrifft die Produkte Focetria ® (Novartis) und Pandemrix ® (GlaxoSmithKline). Die Impfstoffe werden für den Gebrauch in allen Mitgliedstaaten der EU und des EWR (Island, Liechtenstein und Norwegen) zugelassen. Damit dürfte vor dem Beginn der Grippesaison eine ausreichende Versorgung mit Impfstoffen gewährleistet sein, wodurch sich für die Bürgerinnen und Bürger Europas die Gefahr verringern wird, an dieser Grippe zu erkranken oder zu sterben. Hierzu Kommissionsmitglied Verheugen: Ich bin sehr froh darüber, dass die Kommission in kürzester Frist darüber entscheiden konnte. Ich möchte allen danken, die Tag und Nacht daran gearbeitet haben, dies zu ermöglichen. Die Zulassung wird wirksam, sobald sie dem der Zulassungsinhaber bekanntgemacht worden ist.   Die Zulassungen werden in allen Amtssprachen verfügbar sein und den Mitgliedstaaten übermittelt werden.

Quelle: europa.eu